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60岁自卵试管成功的案例是有的，但是这种情况是非常少的。如果还没有绝经，还能正常排出卵泡的情况下，还是有一定的机会的。但相对来说是比较困难的，如果60岁高龄想要生育的话，最好是先去医院检查好身体的具体情况，听从医生的指导，使用药物进行调理卵巢情况，让调节好身体的激素情况，是能够提高自卵试管的成功几率的。当然，如果实在难以怀上，也是可以考虑做供卵试管的。

女性随着年龄的增加，过了35岁之后卵巢功能会下降得很快的，而如果是到了60岁，很多女性是已经绝经的情况，即使没有绝经，卵巢也快要衰竭了，能够获取的卵泡非常有限，所以试管成功的几率是非常小的。下面是提高自卵试管成功率的方法：

1.多吃促排卵的食物：对于60岁高龄女性来讲，做自卵试管前一定要多吃黑豆乌鸡汤、花生黄豆猪脚汤、淮山甲鱼汤等食物，可以帮助排卵，提高受孕率；

2.保持好的心态：对于这种高龄女性来讲，做试管怀上也是非常不容易的，一定要有信心，坚持下去，同时保持愉悦的心情，是可以让内分泌激素保持好的状态，从而提高移植成功率；

3.保持好的身体素质：可以适当的做有氧运动，如慢跑、瑜伽等，让身体保持好的状态，增强身体体质的同时是可以提高受孕能力的。

文 | 迩文基因科技

说起遗传病，它有一个鲜明特点就是家族遗传，在患者本身深受遗传病折磨的同时，遗传病还有可能通过怀孕这一过程遗传到未来的孩子上，而一旦遗传到孩子身上，那么对于患者来说简直就是致命打击，所以当患者确认家族有遗传病的时候，他们最想做的就是避免孩子也同样患上遗传病，那么对于遗传病来说该如何有效预防呢？今天咱们就来讲一讲。

遗传病在医学上有三种划分，分别为单基因遗传病、多基因遗传病以及染色体异常遗传病，举个例子的话遗传性耳聋就属于单基因遗传病，癫痫症就属于多基因遗传病，而唐氏综合症则属于染色体异常遗传病，目前在医学上单基因和染色体异常遗传病都已经有相应的防范之法，而多基因遗传病因为控制的因素比较多，暂时没有效果比较明显的方法进行针对性预防。

单基因遗传病通俗来讲就是由一种基因控制的病症，人们往往要预防的就是单基因隐性遗传病，因为单基因隐性遗传病隐而不发，不通过专业的检测手段根本无法得知自己是否是隐藏的遗传病基因携带者，最常见的单基因隐性遗传病有脆性X综合症、遗传性耳聋、地中海贫血以及血友病等，他们或是常染色体遗传或是性染色体遗传，预防单基因遗传病最好的方法就是做一项单基因隐性遗传病检测。

拿脆性X综合症来讲，比如男性是患者，这个时候如果给女方做个单基因隐性遗传病检测的话，就可以确定女方是基因正常型还是脆性X基因携带者，如果是正常型的话就可以通过检测报告优先生男孩，因为此种情况下生男孩100%是健康的，而女儿则全部是携带者，生男孩的话可以唯一能有效杜绝脆性X综合症在家族中继续遗传下去的选择；其次如果女方被测出来是携带者的话，则生男生女都有50%的概率是脆性X患者，这个时候夫妻双方就可以选择是不怀孕还是去做第三代试管婴儿。

而染色体遗传病大家则比较常见，孕检过程中的唐筛、无创和羊穿都是针对染色体异常来进行预防和排查的，这三种检查手段都能直接对某种染色体遗传病进行排查，一旦查出染色体异常情况，就能大概率确定是否患病，比如唐氏综合症是21-三体，唐筛对其的检出率为70%，无创检出率为99%，羊穿为99.9%，根据这些检测结果，医生会给出指导意见是做引产还是正常妊娠，其实除了常见的16、18、21染色体三体外，在染色体遗传病中还有更多的染色体三体综合症、性染色体异数综合症以及染色体微重复和微缺失所引起的综合症，如果想要对宝宝进行这种更为全面预防的话，目前只能选择去香港做十周无创DNA。

在每一次怀孕过程中，宝宝健康是父母关注的头等大事，但是在现实经历中，经常有许多家庭因为粗心大意致使了遗传病的“继承”，这对于家庭和孩子来说都是一件极为不幸的事情，所以不管是为了孩子还是为了家庭，结合实际经济情况给孩子做一个全面的遗传病检测，力所能及的给孩子一个健康保障是每一对父母都最应该也是必须要做的事情。如果你关心宝宝健康，欢迎咨询或留言评论发表你的看法~

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染色体是真核细胞在有丝分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，仅在细胞分裂时才出现。染色体存在于人们的遗传基因中，与人们繁衍和生育有着密不可分的联系。现代医学中，不仅可以利用染色体检查胎儿性别，还能为即将进行试管婴儿的夫妇提供一些可参考的意见和建议。但是，染色体结果检测对于大多数人来说，还是比较陌生的。那么，染色体检查结果应该怎么看呢？

一、什么是染色体检查？

染色体检查，是不孕不育检查中不可或缺的一项检查。因为胎儿的染色体来自于父母双方，一半来自母亲的卵子儿，另一半来自父亲的精子。如果来自父母双方的染色体表现异常，受精卵就会出现问题，临床表现为容易导致婴儿畸形和流产。因此，专家建议，夫妻双方都应积极去做染色体检查。

染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子作用下经37℃，经过七十二小时培养，获得大量分裂细胞。然后，加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期前，以便染色体的观察。最后，在低渗膨胀细胞作用下，使染色体间的相互交叉和交叠减少，再用甲醇和冰醋酸将细胞固定在载玻片上，在显微镜下观察染色体的具体结构和数量。

二、染色体检查结果怎么看？

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正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46XY来表示。一般情况下，女性的染色体与男性相同，性染色体为两条XX，常用46XX表示。46这个数字，表示染色体的总数，与其他异常症状无关。但大于或小于46的染色体个数，都属于染色体的数目异常，染色体中缺失的性染色体常用O来表示。

关于染色体检查的结果，建议大家还是请专门的医生进行判别。如果染色体出现异常情况也不要慌张，及时的向医生寻求帮助，并作出做好的治疗和改善方案。并且，千万不要只是根据自己的判断而做出有失客观事实的主观臆想。

总之，染色体检查的结果对于很多非医学专业的人来说，自己进行判断会有一定的困难。拿到医学的染色体结果报告时，一定要向专业医师寻求指导建议和帮助。同时，也要更具自己的身体情况，及时的配合医生做出根据自己染色体检测结果的改善措施。

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